Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Produktkategori

Ropivacaine HCL (132112-35-7)

Ropivakain är ett bedövningsmedel som blockerar nervimpulserna som skickar smärtsignaler till din hjärna. Ropivakain används som en lokal (i ett enda område) anestesi för ett ryggmärg, även kallat en epidural. Läkemedlet används för att ge anestesi under en operation eller C-sektion eller för att lindra arbetsproblem. Ropivakain kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicineringsguide.


Vad är R opivakain HCl-anestetisk råpulver ?

Naropin Injection innehåller ropivakain HCl, som är medlem i aminoamidklassen av lokalanestetika. Naropin (ropivacaine hcl) Injektion är en steril isotonisk lösning som innehåller den enantiomeriskt rena läkemedelssubstansen, natriumklorid för isotonicitet och vatten för injektion. Natriumhydroxid och / eller saltsyra kan användas för pH-justering. Det administreras parenteralt.




Hur fungerar R opivakain HCL anestetisk råpulver ?

Ropivakain orsakar reversibel inhibering av natriumjoninflöde och blockerar därmed impulsledning i nervfibrer. Denna aktivitet förstärks av dosberoende hämning av kaliumkanaler. Ropivakain är mindre lipofil än bupivakain och är mindre benägna att penetrera stora myelinerade motorfibrer. Därför har den selektiv verkan på de smärtöverförda A- och C-nerverna snarare än A-fibrer, vilka är inblandade i motorfunktionen.




Hur ges R opivakain HCL anestetisk råpulver (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Ropivakain ges som en injektion genom en nål placerad i ett område av mitten eller nacken nära din ryggrad. Du kommer att få denna injektion i sjukhus eller kirurgisk miljö.

Din andning, blodtryck, syre nivåer och andra vitala tecken kommer att följas noggrant när du får ropivakain.

Några dominerande mediciner kan ha långvariga eller försenade effekter. Tala med din läkare om du har farhågor angående denna risk. Ring din läkare om du har ledsmärta eller stelhet eller svaghet i någon del av din kropp som inträffar efter operationen, även månader senare.




D osage av R opivakain HCl anestetisk råpulver och administrering

Den snabba injektionen av en stor mängd lokalbedövningslösning bör undvikas, och fraktionerad (inkrementell) doser ska alltid användas. Den minsta dosen och koncentrationen som krävs för att producera önskat resultat bör administreras.


Det har skett biverkningsrapporter om kondrolys hos patienter som får intraartikulära infusioner av lokalanestetika efter artroskopiska och andra kirurgiska ingrepp. Naropin är inte godkänt för denna användning.


Dosen av vilken lokal bedövning som helst administreras varierar med anestetikförfarandet, området som skall bedövas, vävnadens vaskuläritet, antalet neuronala segment som skall blockeras, bedövningsdjupet och graden av muskelavslappning som krävs, varaktigheten av anestesi som önskas , individuell tolerans och patientens fysiska tillstånd. Patienter i dåligt allvarligt tillstånd på grund av åldrande eller andra kompromissfaktorer som partiell eller fullständig hjärtledning, avancerad leversjukdom eller allvarlig njursvikt, kräver särskild uppmärksamhet, även om regionala anestesier ofta indikeras hos dessa patienter. För att minska risken för potentiellt allvarliga biverkningar bör försök göras för att optimera patientens tillstånd innan stora block utförs och doseringen bör anpassas därefter.


Använd en adekvat testdos (3 till 5 ml av en kortverkande lokalbedövningslösning innehållande epinefrin) före induktion av fullständigt block. Denna testdos bör upprepas om patienten flyttas på ett sådant sätt att den har förskjutit epiduralkatetern. Tillåt tillräcklig tid för anestesi efter administrering av varje testdos.


Parenterala läkemedel bör inspekteras visuellt för partiklar och missfärgning före administrering, när lösningen och behållaren tillåter. Lösningar som är missfärgade eller som innehåller partiklar bör inte ges.




Varning av Ropivacain HCl-anestetisk råpulver

Vid utförande av Naropin (ropivacaine hcl) block är oavsiktlig intravenös injektion möjlig och kan leda till hjärtarytmi eller hjärtstillestånd. Potentialen för framgångsrik återupplivning har inte studerats hos människor. Det har förekommit sällsynta rapporter om hjärtstopp vid användning av Naropin (ropivacaine hcl) för epiduralanestesi eller perifer nerv blockade, varav majoriteten inträffade efter oavsiktlig oavsiktlig intravaskulär administrering hos äldre patienter och hos patienter med samtidig hjärtsjukdom. I vissa fall har återupplivning varit svårt. Om hjärtstopp inträffar kan långvariga återupplivande insatser krävas för att förbättra sannolikheten för ett framgångsrikt resultat.


Naropin (ropivacaine hcl) ska ges i inkrementella doser. Det rekommenderas inte vid nödsituationer, där en snabb inledande av kirurgisk anestesi är nödvändig. Historiskt var rapporterade att gravida patienter hade hög risk för hjärtarytmi, hjärt / cirkulationsstopp och död när 0,75% bupivakain (en annan medlem av aminoamidklassen av lokalanestetika) oavsiktligt injicerades intravenöst.


Före att ta emot större block bör patientens allmänna tillstånd optimeras och patienten ska ha en iv-linje införd. Alla nödvändiga försiktighetsåtgärder bör vidtas för att undvika intravaskulär injektion. Lokala anestetika ska endast ges av kliniker som är välkända vid diagnos och hantering av dosrelaterad toxicitet och andra akuta nödsituationer som kan uppstå från blocket som ska användas, och då först efter att försäkra om omedelbar (utan dröjsmål) tillgången på syre , andra återupplivande läkemedel, kardiopulmonell återupplivande utrustning och de personalresurser som behövs för korrekt hantering av toxiska reaktioner och därmed relaterade nödsituationer (se även ADVERSE REACTIONS,


FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, och hantering av nödsituationer i lokalbedövning). Fördröjning av korrekt hantering av dosrelaterad toxicitet, underventilation från någon orsak och / eller förändrad känslighet kan leda till utveckling av acidos, hjärtstopp och eventuellt dödsfall. Lösningar av Naropin (ropivacaine hcl) ska inte användas för produktion av obstetrisk paracervikal blockbedövning, retrobulbarblod eller ryggradsbedövning (subaraknoidblock) på grund av otillräcklig data för att stödja sådan användning. Intravenös lokalbedövning (bier block) ska inte utföras på grund av brist på klinisk erfarenhet och risken för att uppnå toxiska nivåer av ropivakain.


Intra-artikulära infusioner av lokalanestetika efter artroskopiska och andra kirurgiska ingrepp är en oanvändad användning, och det har rapporterats efter marknadsföring av kondrolys hos patienter som får sådana infusioner. Majoriteten av rapporterade fall av kondrolys har involverat axelledet; fall av gleno-humeralkondrolyse har beskrivits hos pediatriska och vuxna patienter efter intraartikulära infusioner av lokalanestetika med och utan epinefrin i perioder av 48 till 72 timmar. Det finns otillräcklig information för att avgöra om kortare infusionsperioder inte är associerade med dessa resultat. Tidpunkten för symptomets början, som ledvärk, stelhet och rörelseförlust kan vara varierande, men kan börja så tidigt som den andra månaden efter operationen. För närvarande finns ingen effektiv behandling för kondrolys; patienter som upplevt kondrolys har krävt ytterligare diagnostiska och terapeutiska förfaranden och vissa nödvändiga artroplastiska eller axelutbyten.


Det är viktigt att aspiration för blod eller cerebrospinalvätska (där det är tillämpligt) görs före injicering av lokalbedövning, både den ursprungliga dosen och alla efterföljande doser, för att undvika intravaskulär eller subaraknoid injektion. En negativ aspiration säkerställer emellertid inte mot en intravaskulär eller subaraknoid injektion.


En välkänd risk för epiduralanestesi kan vara en oavsiktlig subaraknoid injektion av lokalbedövning. Två kliniska studier har utförts för att verifiera säkerheten av Naropin (ropivacaine hcl) i en volym av 3 ml injicerad i subaraknoidutrymmet, eftersom denna dos representerar en inkrementell epiduralvolym som kan injiceras oavsiktligt. De injicerade doserna på 15 och 22,5 mg resulterade i sensoriska nivåer lika höga som T5 respektive T4. Anestesi att sticka upp i början av sakrala dermatomerna på 2 till 3 minuter, förlängdes till T10-nivån under 10 till 13 minuter och varade i ca 2 timmar. Resultaten av dessa två kliniska studier visade att en 3 ml dos inte gav några allvarliga biverkningar när spinalanestesi-blockad uppnåddes.


Naropin (ropivacaine hcl) ska användas med försiktighet till patienter som får andra lokalanestetika eller medel som är strukturellt relaterade till lokalanestetika av amidtyp, eftersom de toxiska effekterna av dessa läkemedel är additiv.


Patienter som behandlas med antiarrhythmiska läkemedel i klass III (t.ex. amiodaron) bör övervakas noga och EKG-övervakning beaktas, eftersom hjärtkänslan kan vara additiv.



Vad är de möjliga biverkningarna av R opivakain (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Få akut medicinsk hjälp om du har några av dessa tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber eller rött hudutslag; yrsel; nysning; svårt att andas; illamående eller kräkningar svettas; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals.


Tala om för din vårdgivare omedelbart om du har några av dessa allvarliga biverkningar:

  1. känner sig orolig, rastlös, förvirrad eller som om du kan gå ut;

  2. problem med tal eller syn

  3. ringa i öronen, metallisk smak, domningar eller stickningar runt munnen eller tremor;

  4. anfall (konvulsioner);

  5. svag eller grundad andning

  6. långsam hjärtfrekvens, svag puls; eller

  7. snabb hjärtfrekvens, gasping, känner sig ovanligt het.


Mindre allvarliga biverkningar är:

  1. illamående, kräkningar;

  2. huvudvärk, ryggsmärta

  3. feber;

  4. klåda;

  5. domningar eller tinglig känsla eller

  6. problem med urinering eller sexuell funktion.


Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan uppstå. Kontakta din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA vid 1-800-FDA-1088.


Köp R opivakain HCl anestetisk råpulver från SZOB

Besök vårt onlineapotek och fyll i en beställning av Ropivacaine HCl råmaterial. Ange leveransplats, kvantitet av produkten och betalningsmetod. Under 30 minuter får du en bekräftelse på din beställning. Det kommer att levereras inom 2 arbetsdagar .





Hot Tags: Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL, Varning av, Ropivacaine HCL, Biverkningar av Ropivacaine HCL, Köp Ropivacaine HCL, Anestetisk Råpulver, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, anestetisk rå, köp anestetisk råpulver, köp anestetisk rå, Ropivacaine HCL anestetisk råpulver, Ropivacaine HCL anestetisk rå, köp Ropivacaine HCL anestetisk rå, Ropivacaine HCL anestetisk råpulver,
Relaterade produkter
I want to leave a message
Kontakta oss
Adress: HK: 6 / F, Fo Tan Industrial Center, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan Building, No. 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, Kina Kina
Telefon: +852 6679 4580
 Fax:+852 6679 4580
 E-post:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Share: